如何申请免费靶向药_如何申请免费靶向药

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合肥天港免疫药物申请靶向PDL1和CD3的双特异性抗体专利,促进...金融界2024年10月26日消息,国家知识产权局信息显示,合肥天港免疫药物有限公司申请一项名为“靶向PDL1和CD3的双特异性抗体及其应用”的专利,公开号CN 118812720 A,申请日期为2024年6月。专利摘要显示,本申请涉及靶向PDL1和CD3的双特异性抗体及其应用。其中,双特异性...

...1抗体及其抗原结合片段专利,为制备延长动物寿命的靶向药物提供...金融界2024年10月23日消息,国家知识产权局信息显示,上海津伦克咨询管理有限公司、深圳粒影生物科技有限公司申请一项名为“一种抗IGF-1抗体及其抗原结合片段”的专利,公开号CN 118791608 A,申请日期为2024年8月。专利摘要显示,本发明提供了一种靶向IGF‑1的抗体或抗原结...

≥﹏≤ 无锡诺宇医药申请靶向成纤维细胞活化蛋白的药物专利,可用于诊断和/...金融界2024年9月25日消息,国家知识产权局信息显示,无锡诺宇医药科技有限公司申请一项名为“靶向成纤维细胞活化蛋白的药物及其用途”的专利,公开号 CN 118681033 A,申请日期为2024年3月。专利摘要显示,本发明涉及式(I)所示的靶向成纤维细胞活化蛋白的化合物及其应用,进一...

≥＾≤ 金凯生科:最新申请专利产品用于治疗转移性非小细胞肺癌的靶向药物...金融界3月5日消息,有投资者在互动平台向金凯生科提问:尊敬的董秘您好,贵司最新申请的专利“一种N,N,N'-三甲基乙二胺的制备方法”主要应用于那些领域和产品?公司回答表示:该产品作为重要的医药中间体被应用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物奥希替尼的合成。...

＋▽＋ 迪哲医药:已向美国 FDA 递交舒沃替尼新药上市申请金融界11月8日消息,近日,迪哲医药已向美国食品药品管理局(FDA)递交舒沃替尼片的新药上市申请,用于特定的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。舒沃替尼是公司自主研发的新型肺癌靶向药,于 2023 年 8 月在中国获批上市,此前已获 FDA 授予相关认定。此次新药上市申请基...

KRAS靶向药竞争升级,加科思首款产品申请上市,生产销售将选择合作...的新药上市申请(NDA)已正式向国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)提交,用于治疗二线及以上治疗带有KRAS G12C突变的晚期或转移性非... 在很长一段时间都被称作是“最难开发靶向药”的突变靶点。2021年,安进制药研发的Sotorasib(索托雷塞)在美国获批上市,KRAS“不可成药”...

圣诺生物医药技术(苏州)申请一种靶向肺部的氨基酸脂质及其形成的...金融界2024年9月5日消息,天眼查知识产权信息显示,圣诺生物医药技术(苏州)有限公司申请一项名为“一种靶向肺部的氨基酸脂质及其形成的脂质纳米递送系统“,公开号CN202410607516.6,申请日期为2024年5月。专利摘要显示,本发明涉及一种靶向肺部的氨基酸脂质及其形成的脂质...

普瑞金申请抗CD5单域抗体及其应用专利,为研发靶向CD5的药物提供...金融界2024年4月12日消息,据国家知识产权局公告,深圳普瑞金生物药业股份有限公司申请一项名为“抗CD5单域抗体及其应用“,公开号CN1... 降低分子在体内的免疫原性,人源化CD5单域抗体能够特异性识别CD5分子,亲和力较高。为研发靶向CD5的药物提供了广阔的前景。本文源自...

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迪哲医药:舒沃替尼向美国FDA递交上市申请迪哲医药公告,公司已向美国食品药品管理局递交舒沃替尼片的新药上市申请。舒沃替尼是公司自主研发的新型肺癌靶向药,已于2023年8月在中国获批上市,成为EGFR Exon20ins NSCLC的标准治疗方案。此次申请是基于国际多中心注册临床研究“悟空 1 B”,该研究已在2024年美国临...

˙▽˙ 阿斯利康(AZN.US)潜在重磅ADC疗法向FDA递交上市申请11月13日,阿斯利康(AZN.US)和第一三共宣布,根据美国FDA的反馈,两家公司已为其联合开发的Trop2靶向抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)递交生物制品许可申请(BLA),寻求该疗法获加速批准,用以治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)突变肿瘤的局部晚期或转移性非...